Elche, 26 de abril de 2025.
El Hospital General Universitario de Elche continúa a la vanguardia en innovación sanitaria con la incorporación de un nuevo secuenciador de ADN de última generación en su Unidad de Genética Molecular. Esta tecnología permitirá reforzar el diagnóstico temprano, el pronóstico y la selección de tratamientos personalizados en enfermedades como el cáncer o las enfermedades raras.

Con una inversión de 560.000 euros, financiada a través del ‘Plan 5P’ promovido por FarmaIndustria y gestionado en la Comunitat Valenciana mediante la Oficina de Medicina de Precisión y Terapias Avanzadas (OMPTA) de la Conselleria de Sanidad, el hospital fortalece su apuesta por la medicina personalizada.

La Unidad de Genética Molecular, en funcionamiento desde 2005, ya actúa como laboratorio de referencia autonómico para el análisis genético de síndromes de predisposición al cáncer, y ahora ha sido reconocida como Nodo de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) para tumores sólidos en adultos de los departamentos de salud de Elche, Orihuela y Torrevieja.

Durante el año 2024, la unidad realizó aproximadamente 1.500 estudios genéticos que abarcaron predisposición hereditaria a cáncer, enfermedades raras, farmacogenética y otras patologías moleculares.

El doctor José Luis Soto, responsable de la unidad, ha afirmado que «el nuevo secuenciador nos permitirá ofrecer a los pacientes tratamientos más eficaces al identificar alteraciones genéticas clave que predicen la respuesta a terapias específicas, incluso en casos en los que las opciones anteriores eran limitadas».

La excelencia técnica de la unidad está respaldada por su acreditación ISO 15189, concedida por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) en 2016. Recientemente, ha validado el nuevo equipo dentro de su alcance flexible, adaptándose a la normativa europea de diagnóstico in vitro.

El doctor Soto ha recordado que todos los profesionales del equipo cuentan con acreditaciones oficiales de la Asociación Española de Genética Humana, y la mayoría de ellos poseen la certificación del European Board of Medical Genetics. Además, la unidad mantiene su acreditación como ‘Laboratorio Experto en Diagnóstico Molecular’ otorgada en 2015 por la Federación Internacional de Química Clínica y Laboratorio Médico.

Este importante avance tecnológico refuerza el papel del Hospital General Universitario de Elche como centro de referencia en medicina genómica, proporcionando a los pacientes diagnósticos más precisos y mejores perspectivas terapéuticas.